Für MVP, Sicherheit, Datenschutz und Pilotvorbereitung. Einmaliger Support ohne Beteiligung oder Rendite.
JT Health Clinical Reasoning AI
Ein Clinical-Reasoning-Produkt in Entwicklung für nachvollziehbare klinische Entwürfe. Die Care Platform soll Zugang und Koordination unterstützen; Clinical AI wird getrennt nach Zweckbestimmung, Risiko und regulatorischen Anforderungen entwickelt. Die Einführung folgt dem Klinikaufbau, fachlicher Validierung und den erforderlichen Freigaben.
JT HEALTH AI · PILOT IN VORBEREITUNG
Wir bereiten 10 kostenlose Pilotplätze für qualifizierte Gesundheitsfachpersonen und klinische Teams vor. Eine Vormerkung ist noch keine Freischaltung oder Zusage.
Ausgewählt wird nach Berufsqualifikation, passendem Test-Anwendungsfall und Bereitschaft zu Feedback. Keine zufällige Verlosung. Die kostenlosen 90 Tage beginnen erst mit individueller Aktivierung, sobald Testreife und erforderliche Freigaben vorliegen.
Der Pilot umfasst eine Einführung und strukturiertes Feedback zu Bedienbarkeit, unklaren Ausgaben und Fehlern. Termine, Zeitaufwand und Feedbackformat werden vor Aktivierung schriftlich vereinbart. Bis zur klinischen und rechtlichen Eignung sind ausschließlich synthetische Testfälle erlaubt. Keine Patientenversorgung und keine echten Gesundheitsdaten.
Der Pilotzugang endet nach 90 Tagen ohne automatisches kostenpflichtiges Abo. Ein regulärer kostenloser 30-Tage-Test ist erst mit einer stabilen Testversion vorgesehen und noch nicht verfügbar. Spätere Produktpreise sind offen. Instagram-Teilen und finanzieller Support sind freiwillig und beeinflussen die Auswahl nicht.
Für die erste E-Mail reichen Berufsrolle und Testinteresse. Bitte keine Patient:innenunterlagen oder Gesundheitsdaten senden. info@jt-health.at
JT Health · Konzeptdemo
Die eigene JT-Health-Demo zeigt Quellenprüfung, Dokumentationsentwürfe und menschliche Freigabe mit synthetischen Beispielen. Kein zugelassenes Medizinprodukt, keine reale Versorgung und keine klinische Nutzung. Bitte keine echten Patient:innen- oder Gesundheitsdaten eingeben.
Fachgebiet, Versorgungssetting, maximale Wartezeit, Sprache, Barrierefreiheit und Freigabestatus.
Hypothesen, Safety Signals, Rohdaten und vorläufige Diagnosen bleiben im regulierten Produkt.
Target workflow
Einwilligung, Identität, Quelle und Vollständigkeit werden vor jeder Verarbeitung geprüft.
Fehlende oder widersprüchliche Sicherheitsinformationen stoppen den Routine-Workflow.
Hypothesen, Unsicherheiten und Assessment-Optionen werden strukturiert — nicht autonom entschieden.
Nur eine autorisierte Fachperson darf freigeben, ändern, eskalieren oder verwerfen.
Version, Evidenzstand, Eingaben und Reviewer-Entscheidung bleiben nachvollziehbar.
Product package
Gemeinsame Identität und Integrationsschicht, getrennte Risikokontrollen, Verträge, Datenflüsse und Release Gates.
Nächster Schritt
Kliniken, Ärzt:innen, Therapeut:innen und Technologiepartner können gemeinsam Versorgung, Workflow und Evidenzanforderungen validieren.
